阿斯利康获FDA优先审评资格 基因泰克Xofluza成流感“苦主”(5)
2020-02-25 未知 admin
▲Foamix公司独特的泡沫配方(图片来源:Foamix公司官网)
这一批准获得3项3期临床试验结果的支持,总计包含2418名9岁以上的患者。在这些试验中,Amzeeq与载体对照组相比,显著降低患者的炎症性病变数目。同时使用研究者总体评估(IGA)评分,Amzeeq也显著提高IGA评分达到0或1(意味着皮肤症状完全清除或接近完全清除),或IGA比基线提高至少2分的患者比例。
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