昭衍生物完成6000万美元A轮融资 强势进军生物药CDMO(2)

2020-05-29  未知 admin

两位联合创始人贺涛博士和耿树生博士都在生物药领域积累了20余年的研究、开发和管理经验，都曾主持并直接参与了多个成功获批临床或上市的生物药物开发工作。

同时，二位又在专职领域互相补足：贺涛博士是大分子候选药物可开发性研究、药物表征分析等方面的资深专家；而耿树生博士则在细胞系构建、工艺优化放大等领域具有丰富经验。

其他核心团队成员，也都曾在国内外知名药企任职多年。时至今日，昭衍生物已拥有一支近200人的核心技术团队，其中具有海外工作背景的专家近80人，近20%的专家从业经验超15年，可为全球客户提供从细胞株构建、可开发性研究、工艺开发、质量研究到中试及商业化生产一站式解决方案。

对于生产药物研发和生产所需的细胞株，有些CDMO公司选择使用经其他机构授权甚至没有知识产权的细胞株。这可能导致客户在后期的研发和生产中需要长期支付知识产权费用，甚至引发知识产权风险。

昭衍生物拥有的可用于中试和商业化生产、具有完全知识产权的工程细胞株就彻底的解决了这一问题，将助力客户企业大量节约商业化知识产权费用。

十万升生产线在建，昭衍生物将迅速规模化扩张

在生物药CDMO领域，以勃林格殷格翰（BI）为首的一批国外企业已经发展的比较成熟。面对这些成熟的CDMO企业，冯宇霞认为昭衍生物仍具有独有的竞争力：“我们的人才和研发生产设施同样是国际一流水准，质量上完全没有问题。但我们的团队更加勤奋，在效率上有明显的优势。”

据我们了解，昭衍生物美国生产基地的投产规模是1000L+2x500L+200L，中国北京生产基地为2x200L+2x500L。此次融资的资金，将主要用于在北京建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的10万升规模原液和相关制剂生产线。这一产能布局也意味着昭衍生物未来将迅速扩张，助力更多研发企业进行中美双报及多地生产战略布局。

昭衍生物目前的规模还无法与全球顶尖的CDMO较量，但是这样的体量更适应于昭衍生物目前的发展阶段。服务水平和能力可以与大型CDMO相媲美，而在满足客户需求的方式上则比大企业更灵活，这样的状态其实也更加契合国内生物制药企业的需求。

未来，昭衍生物还将继续拓展自己的业务范围，把更多前沿生物药产品纳入其中。细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、重组蛋白等业务都在昭衍生物的规划范围之内。

“在这一方面我们希望能够高起点，与头部的制药企业合作，来为更多的Biotech公司服务。”冯宇霞说。

对于本次投资，华盖资本医疗基金主管合伙人曾志强表示：华盖医疗一直坚持与细分行业龙头同行的投资策略，坚定看好全球尤其是中国未来创新药行业热潮推动下的CRO与CDMO领域的巨大机遇。昭衍新药在生物医药CRO领域耕耘多年成长为行业领袖，除了过硬的技术和高质量的服务体系外，国内超过60%的生物医药企业基本都是公司的客户，享有卓越的口碑与品牌，为其未来向客户提供延伸服务如CDMO打下了坚实的基础。