ASCO上即将面世的抗癌新药盘点(2)

2019-08-23  未知 admin

今年早些时候，罗氏的Tecentriq成为第一个批准用于适应症的免疫肿瘤药物。然而，Merck＆Co的 Keytruda也跻身此列，但试验结果发现，未能延长此类癌症患者的生命。此外，由芝加哥大学科学家领导的研究小组最近发现了一种可能的新方法，即二甲双胍联合疗法，但目前还未更新相关数据。

目前在此领域的“隐形黑马”便是来自以色列生物技术公司Ayala Pharmaceuticals的Notch疗法的研究，其所研发的AL101专为具有Notch激活突变的肿瘤而设计。Notch信号通路在乳房发育期间被激活，参与细胞增殖和死亡。

然而，据研究显示，约10%的TNBC是由于Notch信号通路过度活跃（上调表达）而发生的。一种γ分泌酶通过释放细胞内Notch转录激活因子来帮助激活Notch信号通路。AL101对这种酶产生抑制，因而对Notch 信号通路有下调作用。

Ayala公司将利用诺华为其提供了3000万美元的B轮系列产品继续资助pan-Notch抑制剂AL101在TNBC的中期发展。

显著疗效：非小细胞肺癌vs BLU-667

药物提供公司：Blueprint Medicines

Blueprint首席医疗官Andy Boral在ASCO年会上发布了BLU-667的第二阶段的试验数据，数据显示，与传统治疗方法相比，该抑制剂具有“显著疗效”。

与其他突变（如ALK，RAS或EGFR）患者不同，RET突变患者目前尚未从靶向治疗中获益。相反，他们不仅需要经常接受化疗，还要服用繁多的药物，对身体的负担十分沉重。一旦患者的病情恶化，存活的几率便很渺茫了。

因此，Blueprint所研发的BLU-667希望能够在RET驱动的癌症中表现活跃。事实也正是如此，BLU-667在先前接受过治疗的35名可评估的NSCLC患者中均阻止癌症的进一步发展。 其中，90％患者的肺癌肿瘤出现了缩小，更让人惊喜地是60％患者的肿瘤出现全面缩小。

Blueprint对BLU-667也非常有信心，接下来将接受FDA的审批，准备在2020年备案成功。

男性福音：前列腺癌vs Xtandi

图片来源：Astellas

药物提供商：Pfizer、Astellas

本次在ASCO所公布的关于Xtandi的数据来自其第三阶段的研究，又被称为Enzamet。由澳大利亚和新西兰泌尿生殖器和前列腺癌试验组所领导，研究结果显示，在转移性激素敏感的前列腺癌（mHSPC）领域中，与其他非甾体类雄激素抗药物相比，Xtandi可降低33%的死亡风险。

研究者还发现服用该药物的男性患者中有80％在三年后仍然存活，而接受基于激素化学药物标准治疗的男性患者的三年存活率只有72%。同时，雄激素剥夺疗法（ADT）单独使用相比，与Xtandi结合使用（ADT）可将癌症恶化或死亡的风险降低61％。

辉瑞肿瘤学全球总裁兼总经理Andy Schmeltz表示，希望今年能够得到HSPC首肯，将Xtandi更新到前列腺癌的批准用途清单上。