「医药速读社」再鼎医药再募集$2亿 首款国产长效GLP-1制剂获批(2)

2019-05-16  未知 admin

近日，英国医疗科技公司Congenica完成3010万美元B轮融资。本轮融资资金将用于支持该公司扩展医疗信息集成化业务，帮助医疗团队推进癌症研究，优化患者诊疗体验。（动脉网）

| 医疗保健运输公司Roundtrip完成510万美元A轮融资

近日，医疗保健运输公司Roundtrip宣布完成510万美元A轮融资。本轮融资将用于该公司扩大技术和销售团队以及优化软件功能。（动脉网）

Part4 药闻医讯

| 治疗多类型脊髓性肌萎缩症 诺华公布Zolgensma多项积极数据

日前，诺华公司旗下的AveXis公司，在美国神经病学学会2019年会上公布了该公司开发的基因疗法Zolgensma，在治疗不同类型的脊髓性肌肉萎缩症患者时的积极试验结果。（新浪医药新闻）

| 糖尿病治疗药物聚乙二醇洛塞那肽注射液获批上市

7日，国家药监局公告称，通过优先审评审批程序批准1类创新药聚乙二醇洛塞那肽注射液（商品名：孚来美）上市，用于成人改善2型糖尿病患者的血糖控制。（新浪医药新闻）

| FDA批准首款罕见心肌病药物 年治疗费用22.5万美元

6日，辉瑞表示，该公司的VYNDAQEL®以及VYNDAMAX?获得了FDA的批准，用于野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病成年患者的治疗，以降低心血管死亡率和心血管相关住院的发生。（新浪医药新闻）

| 首款儿科肌无力综合征新药获批上市

FDA宣布批准Jacobus Pharmaceutical公司开发的Ruzurgi药片上市，用于治疗6-17岁的Lambert-Eaton肌无力综合征患者。这是FDA批准的第一款针对儿科LEMS患者的新药。（药明康德）

| Biofourmis旗下心律失常检测软件获FDA批准

近日，数字健康公司Biofourmis旗下基于云技术的软件RhythmAnalytics获得FDA批准，用于检测心律失常。该软件采用深度学习模型，可检测和分析超过15种类型的心律失常疾病，包括室性心律失常、室性异位搏动、心房颤动等在内的所有非节律性心律失常疾病。（动脉网）

| 波士顿科学旗下静脉支架系统获FDA批准

6日，医疗器械公司波士顿科学宣布，该公司旗下VICI静脉支架系统获得FDA批准，用于治疗髂股静脉阻塞性疾病。（动脉网）

| 首款酶替代疗法获欧盟批准治疗苯丙酮尿症

BioMarin Pharmaceutical公司宣布，欧盟批准该公司开发的Palynziq上市，用于降低16岁以上苯丙酮尿症患者血液中的苯丙氨酸水平。这些患者血液中的Phe水平即使使用其它治疗手段，仍然没有得到足够的控制。（药明康德）

| 240个品规抗癌药企业主动申请降价

黑龙江省医疗保障局6日发布《关于抗癌药品降税降价情况的公示》，其中240个品规抗癌药品企业主动申请降价，多为国内药企产品，73个品规药品无特殊原因且不降价被暂停挂网采购。（医药代表）