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心脉隆注射液和骨筋丸口服制剂说明书修改
2019-11-14 未知 admin
来源：国家药监局
9月2日，国家药监局发布关于修订心脉隆注射液和骨筋丸口服制剂说明书的公告（2019年 第69号），根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对心脉隆注射液增加警示语，对其和骨筋丸口服制剂（丸剂、胶囊剂、片剂）药品说明书【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。
心脉隆注射液说明书修订要求
一、警示语应增加：
上市后监测数据显示本品有过敏性休克病例报告，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
二、【不良反应】项应修改为：
过敏或过敏样反应：皮疹、瘙痒、呼吸急促、呼吸困难、胸闷、心悸、潮红等，有过敏性休克病例报告。
全身：畏寒、寒战、发热、潮红、多汗等。
皮肤：皮疹、瘙痒、发红等。
心血管系统：胸闷、心悸、紫绀、血压降低等。
呼吸系统：呼吸急促、呼吸困难等。
神经系统：头晕、头痛、震颤等。
消化系统：恶心、呕吐、腹胀、腹痛等。
给药部位：瘙痒、疼痛、红肿等。
其他：静脉炎，有眼睑水肿、凝血时间延长等个案报告。
三、【禁忌】项应增加：
对本品或含有蜚蠊及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。
四、【注意事项】项应增加：
上市后监测数据显示本品有过敏性休克病例报告，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。
骨筋丸口服制剂说明书修订要求
一、【不良反应】项应增加：
上市后监测数据显示本品可见以下不良反应：
消化系统：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、腹部不适、口干、便秘、食欲减退等。有肝生化指标异常、便秘等个案报告。
神经系统：头晕、头痛、眩晕、感觉减退等。
皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、潮红等。
心血管系统：心悸、血压升高等，有心律失常个案报告。
全身性：过敏或过敏样反应、水肿、疼痛、乏力等，有发热等个案报告。
其他：有嗜睡、失眠、月经紊乱、月经过多等个案报告。
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