无法在这个位置找到： ”baidu_js_push.htm”
今日热点推荐：
爱地那非是什么？悦康“爱力士”
加入收藏 | 设为首页 | 热门搜索 |
网站地图
Xencor宣布靶向PD-1和ICOS的双抗候选药物1期临床给药完成
2019-05-16 未知 admin
作为一家临床阶段的生物制药公司，昨日，Xencor宣布其候选药物XmAb23104名为DUET-3的研究试验中，第一名患者已经完成给药。
DUET-3是一项1期、多剂量、剂量递增临床研究，将评估静脉输注XmAb23104对于针对的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，从药代动力学、药效学、免疫原性和初步抗肿瘤活性诸多方面。（Clinicaltrials identifier: NCT03752398）
而XmAb23104是一种同时靶向PD-1（一种免疫检查点受体）和ICOS（一种免疫共刺激受体）的双特异性抗体，旨在促进肿瘤选择特异性T细胞活化。
Xencor的XmAb ®双特异性Fc结构域用作两个抗原结合结构域的支架，并使XmAb23104具有长循环半衰期、稳定性和易于制造的优点。同时，XmAb双特异性Fc结构域还被进一步改造，以消除Fcγ受体（FcγR）的结合，目的是防止表达FcγR的细胞阻止T细胞活化或耗尽T细胞。
Xencor高级副总裁兼首席医疗官Paul Foster博士说：“尽管检查点抑制剂取得了成功，但治疗的益处并不普遍。我们设计的XmAb23104通过一种新的作用机制改善抗肿瘤反应，通过同时激活检查点抑制和共刺激来诱导T细胞增殖。”
“PD-1和ICOS在肿瘤微环境中的T细胞上的表达高于周围的T细胞，并且通过优先靶向表达这两种受体的细胞，我们希望能够驱动更强的抗肿瘤反应，与抗PD-1单药治疗相比，并且提高患者的耐受性。”
鐑瘝锛�
