降低促炎醛分子 干眼症首创新药2期试验获积极结果

2018-09-27  新浪医药新闻 admin

　　9月26日，致力于开发新一代药物改善免疫介导疾病患者生活的生物技术公司Aldeyra Therapeutics 公布称，干眼症 治疗用药物reproxalap 临床2b临床试验获得了积极结果。

　　0.1%和0.25%浓度的reproxalap均显示出相对于对照组的活性，并观察到明显的剂量反应。与以前的临床试验相一致，reproxalap耐受性好，所报告的不良反应一般较轻。

　　Reproxalap 是Aldeyra公司主打的候选产品，属于一种RASP抑制剂 ，通过降低促炎的醛类分子水平 达到眼病治疗目的。该药物属于局部用滴眼液，是治疗干眼症和其他眼部炎症的首创（first-in-class） 疗法，目前处在后期临床开发阶段。

　　干眼病 是一种常见的炎症性疾病，在美国大约有2000万人受到影响。这种疾病的特点是眼睛前表面水分和润滑不足，导致干燥、炎症、疼痛、不适、刺激、生活质量下降，严重时导致永久性视力损害。严重干眼病的患者除了现有批准的治疗外，可能还需要皮质类固醇。皮质类固醇与严重的眼部毒性有关，可导致视力丧失的眼压升高，造成包括白内障形成和青光眼等疾病。在患有干眼症的患者中，促炎醛介质 可能导致眼部炎症。通过减少醛水平，Aldeyra公司的局部眼醛捕捉平台开发了一种新颖的差异化方法，增强现有疗法，并在严重情况下，减少或消除对皮质类固醇的需求。 2017年，Aldeyra公布了reproxalap滴眼液针对干眼症患者的2a期临床试验积极数据。相对于基线，reproxalap临床上改善了干眼症的体征和症状。

　　Aldeyra首席执行官Todd C. Brady表示：“基于2b期的成功结果，我们期待在2019年与监管机构讨论之后，启动第3期干眼病临床项目。干眼症纳入到我们的临床项目中，包括过敏性结膜炎和非传染性前葡萄膜炎 的3期临床试验，这都突显了reproxalap作为一种高度差异化和新颖的眼科治疗方法的潜力。”

　　此外，由于reproxalap在临床前研究中证实可形成人类皮肤细胞中的脂肪醛螯合，Aldeyra已启动了一项临床试验，观察reproxalap以局部药物的形式治疗Sjögren-Larsson综合征（SLS） 的皮肤病学表现，改善这种被称为“鱼鳞病”的严重皮肤病的症状。该疾病被认为是由SLS固有的醛积累引起的，目前FDA没有批准过针对性的疗法。

　　东弗吉尼亚医学院眼科教授John Sheppard表示：“相对于现有的治疗方法，在2b期临床试验中观察到的疗效表明，reproxalap是一种重要的治疗选择。干眼症对世界范围内的大量患者来说仍然是一种具有挑战性的疾病，此次试验结果证实了具有新作用机制的药物reproxalap用于治疗干眼症有很大潜力。”（新浪医药编译/David、Kerr）

　　文章参考来源：

　　1、Aldeyra Therapeutics Announces Positive Results From Phase 2b Dry Eye Disease Clinical Trial

　　2、DEVELOPMENT STATUS（https://www.aldeyra.com/development-status/）